Parmi les effets indésirables observés figure la perte auditive qui, chez les jeunes enfants peut entrainer un défaut d’acquisition du langage. A partir de certaines doses de cisplatine, on estime ainsi que 70 % des enfants souffrent d’une perte d’audition sévère au point de nécessiter un appareillage. Pourtant, les mécanismes biologiques qui relient ce traitement à l’audition sont encore inconnus et aucun indice ne permettait jusqu’à présent de savoir quels patients risquaient cet effet secondaire… Une équipe de chercheurs s’est penchée sur la question et à identifié un premier point d’achoppement : le gène ACYP2.

En réalisant une analyse globale du génome de plus de 200 jeunes patients, les chercheurs sont parvenus à identifier un gène dont certaines versions seraient associées à la survenue d’une perte d’audition sévère. Lorsqu’un enfant possède la « mauvaise » version du gène, il est plus exposé au risque d’atteinte auditive lors du traitement qu’un autre enfant qui serait porteur d’une « bonne » version.

La protéine ACYP2 est présente dans certaines cellules de la cochlée, organe en forme de spirale de l’oreille interne, où le signal sonore est transformé en signal nerveux, « audible » pour notre cerveau ! Le lien précis entre le traitement au platine et la perte d’audition reste à établir, mais une piste de travail est ouverte et un premier moyen de prédire le risque de surdité semble acquis.

R.D.

Source : Xu, H. et al ; Common variants in ACYP2 influence susceptibility to cisplatin-induced hearing loss; Nature Genetics; publié en ligne le 9 février 2015